对于合并超重/肥胖的2型糖尿病患者,体重管理应与血糖控制一起作为糖尿病管理的主要目标。
合并超重/肥胖的糖尿病患者可以从任何程度的减重中受益。减少基线体重的3%-7%可改善血糖和心血管危险因素。持续减重>10%通常会带来更大的益处,包括可能的疾病改善、2型糖尿病缓解、长期心血管结果和死亡率的改善。
体重管理之「药物干预」——GLP-1RA和GIP/GLP-1双受体激动剂获重点推荐
首选治疗药物推荐减重效果较好的胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)或胰高血糖素样肽-1(GLP-1)/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)双受体激动剂(即司美格鲁肽或tirzepatide),尤其考虑到这些药物具有独立于减重的额外益处(如血糖和心脏代谢方面)。
表1 药物与体重相关性
➤与减重相关药物包括GLP-1RA、GIP/GLP-1双受体激动剂(tirzepatide)、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)、二甲双胍等;
➤对体重呈现中性影响的药物包括二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4i)、溴隐亭、α-葡萄糖苷酶抑制剂等;
➤胰岛素促泌剂(磺脲类和格列奈类)、噻唑烷二酮类和胰岛素与体重增加相关;
➤评估患者的合并用药,尽可能减少/替代促进体重增加的药物。与体重增加相关的药物包括抗精神病药(如氯氮平、奥氮平、利培酮)、某些抗抑郁药(如三环抗抑郁药、某些选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和单胺氧化酶抑制剂)、糖皮质激素、注射用孕激素、一些抗惊厥药(如加巴喷丁和普瑞巴林)、β受体阻滞剂,可能还包括具有镇静作用的抗组胺药和抗胆碱能药。
表2 降糖药物特征汇总表
注:ASCVD,动脉粥样硬化性心血管疾病;CV,心血管疾病;CVOT,心血管结局试验;DPP-4,二肽基肽酶4;DKA,糖尿病酮症酸中毒;DKD,糖尿病肾病;eGFR,估计肾小球滤过率;GI,胃肠道;GLP-1 RAs,胰高血糖素样肽1受体激动剂;HF,心力衰竭;NASH,非酒精性脂肪性肝炎;SGLT2,钠-葡萄糖协同转运蛋白2;SQ,皮下;T2D,2型糖尿病。*有关特定药物的剂量建议,请参阅制造商的处方信息。†FDA批准用于心血管疾病治疗。‡FDA批准用于心力衰竭适应症。§FDA批准用于慢性肾病适应症。
2024版ADA指南:「强化生活方式干预」用于体重管理
2024版指南建议:
➤建议合并超重/肥胖的2型糖尿病患者通过营养、运动和行为治疗来实现≥5%的体重减轻并维持。
➤建议给予高频率咨询(6个月内≥16次)的干预措施,重点是营养改变,身体活动和行为策略,以达到500-750千卡/天的能量缺乏。
➤对于已达到减重目标的患者,建议制定长期(≥1年)的体重维持计划,包括每月一次的随访,持续监测体重(每周或更频繁)和其他自我监测等策略,鼓励定期进行运动(每周200~300分钟)。
➤不建议使用营养补充剂减重,因尚未被证明对减重有效。
2024版ADA指南:「医疗器械」用于体重管理
2024版指南指出,已有数种微创医疗装置获FDA批准用于短期减重治疗,包括植入式胃球囊、迷走神经刺激器和胃抽吸术,但昂贵的费用、有限的保险覆盖以及支持这些器械治疗糖尿病患者疗效的数据有限,这些因素为上述器械的使用带来了不确定性。
此外,一种口服水凝胶(纤维素和柠檬酸)已被批准长期用于BMI>25 kg/m^2的患者,以模拟植入式胃球囊的占位效应。饭前30分钟与水同服,水凝胶膨胀以填满胃的一部分容积,以减少食物摄入。
2024版ADA指南:「代谢手术」用于体重管理
2024版指南建议:
对于接受代谢手术治疗的患者,应至少每6~12个月监测体重减轻不足或体重复发情况。对于减重不足或体重复发的患者,应评估潜在的诱发因素,并在合适的情况下考虑额外的减重干预措施(如肥胖药物治疗)。
参考文献:American Diabetes Association Professional Practice Committee. Obesity and Weight Management for the Prevention and Treatment of Type 2 Diabetes: Standards of Care in Diabetes–2024.Diabetes Care 2024;47(Supplement_1):S145–S157.https://doi.org/10.2337/dc24-S008